候选查询与筛选
检索冻结的 ABL1 候选集，按分子量、脂溶性、极性等性质过滤、排序与分页。
结构化候选列表Molecular research · guided by evidence
从候选分子，
到下一步研究。
你的分子研究智能体。把候选筛选、实验证据、分子对接与逆合成规划连接起来，在一次对话中，梳理值得继续探索的方向。
支持自然语言与 SMILES 输入
LEADPILOT / RESEARCH MAP概念示意
每个结果，都有研究上下文来源 · 参数 · 产物
当前研究案例 人源 ABL1 · 非共价 ATP 位点性质计算 RDKit / 分子对接 Vina / 逆合成 AiZynthFinder
Research in view / 研究图景
看见结构，理解研究路径。
取自项目已有结构和历史计算产物，点击图片可打开原图查看细节。
ABL1 · 看见靶点与配体
2HYY B 链与共晶伊马替尼（STI）。蛋白用 cartoon 表现折叠，配体以金色碳骨架突出，氮、氧分别为蓝、红色。
晶体结构来源 · PDB 2HYY ↗
伊马替尼–ABL1 · 结合口袋近景
2HYY B 链共晶结构。浅色丝带展示局部蛋白骨架，橙色配体与六个邻近残基突出结合位置；青色虚线表示氮/氧重原子近距离接触，未分类为氢键。
查看高清口袋原图 ↗
逆合成路线 · 追溯到前体
来自同一候选分子的历史逆合成测试产物。沿反应分支查看目标结构的拆解与前体，绿色标记表示命中冻结的原料快照。
模板规划是待验证的研究假设，不代表实验可合成；快照命中不代表当前可采购。
查看完整路线图 ↗PyMOL 本地光线追踪绘图，点击图片查看高清原图。结构图来源与 SHA-256 · 路线图来源
Classic complexes / 经典案例
从经典药物理解分子识别。
一个真实重对接叠合案例，两个公开晶体复合物参考。
伊马替尼 × ABL1
橙色碳骨架为 Vina 重对接，青色为晶体参考。seed 20260912 的第一姿态重原子对称校正 RMSD 为 0.826 Å（不对齐）；用于说明姿态复现，不是药效证明。
PDB 2HYY ↗
厄洛替尼 × EGFR
EGFR 激酶结构域与厄洛替尼的公开复合物，展示小分子与蛋白口袋的空间关系。选取 A 链与配体 AQ4。
PDB 1M17 ↗
茚地那韦 × HIV-1 蛋白酶
以青绿色和蓝色区分蛋白酶 A、B 链，橙色碳骨架为茚地那韦（MK1）。这是公开晶体坐标的可视化。
PDB 1HSG ↗01 / Capabilities
围绕一个分子，
回答一组研究问题。
从“有哪些候选”到“如何规划合成”，按需调用数据与计算工具，让结果有依据，让缺失信息清晰可见。
结构与分子性质
输入 SMILES，检查和标准化结构，计算 MW、cLogP、TPSA、氢键供受体等理化性质。
RDKit 计算结果实验证据溯源
查看候选的 IC50、assay 和文献来源，保留实验条件与数据审核状态，理解数值的适用范围。
活性记录与来源分子对接分析
查询历史对接结果，或在已验证受体配置下进行小批量对接，查看评分、排序和姿态产物。
已验证受体 · Vina模板逆合成规划
基于 USPTO 模板和预算受限搜索生成候选路线，展示首选路线图、原料快照命中与未解决前体。
AiZynthFinder · Stock 快照结果整理与报告
汇总候选证据、计算结果与路线信息，通过运行 ID、数据版本和产物回溯研究过程。
表格 · 路线图 · 报告02 / Workflow
从提出问题，到获得可追溯结果。
按研究目标选择步骤。已有明确分子时，可以直接进入性质计算或逆合成规划。
- 01
明确研究需求
输入靶点、候选 ID 或 SMILES，说明筛选条件与目标。
- 02
检索与结构检查
查询候选及证据，校验分子结构，确认数据和工具可用性。
- 03
筛选与对接
计算理化性质、过滤候选，按需查询或运行已验证配置的对接。
- 04
探索合成路线
区分文献路线与模板规划，检查路线前体是否命中 stock 快照。
- 05
查看与复核结果
阅读表格、路线图和来源，结合实验条件决定后续研究。
功能实际可用性以工作台的工具检查结果为准；路线图片需平台返回有效的文件访问链接。
03 / Start a conversation
你的第一个问题，可以是……
把下一个研究问题，交给 LeadPilot。
带上你的候选分子、筛选条件，或一个想要核实的假设。